• 首页
  • 创刊词
  • 期刊介绍
    • 杂志简介
    • 编委会
    • 编辑部
  • 过刊浏览
  • 杂志订阅
    • 订阅须知
    • 在线订阅
  • 在线投稿
    • 投稿指南
    • 年度选题
    • 在线投稿
  • 下载中心
  • 学术交流
    • 研究论坛
    • 学术沙龙
    • 编委会会议
  • 登录
    • 作者登录
    • 审稿登录
    • 编辑登录
    • 读者登录
引用本文:梁晨.对转型时期我国药品监管体制的宏观思考[J].中国卫生政策研究,2015,8(4):18-23
对转型时期我国药品监管体制的宏观思考
投稿时间:2015-03-23  修订日期:2015-04-10  PDF全文浏览  HTML全文浏览
梁晨
清华大学法学院 北京 100084
摘要:法律制度的良好实施以科学的理念和有效的运行体制作为基础。当前, 我国药品监管正处于转型时期, 亟待建立起以风险规制理念为指导的现代监管体制。首先, 需要在横向和纵向两个方面合理配置药品监管机构的职能, 避免职能交叠和监管盲区, 同时在事前与事中两个维度强化监管;其次, 要进一步提升药品监管效能, 对内提升监管部门自身能力, 对外加强企业自控与行业自律;最后, 要通过行政问责制督促药品监管部门依法履行职责, 确保公众健康。
关键词:药品监管  监管体制  风险管理
Macroscopic reflections on China's drug supervision system in transition
LIANG Chen
Tsinghua University School of Law, Beijing 100084, China
Abstract:The sound implementation of a legal system depends on scientific ideas and an efficient supervision system. Presently, the drug supervision system is a period of transition, with the prospects of establishing a modern supervision system that incorporates the ideals of risk management. To this end, the responsibilities of the drug supervision agency shall be adjusted horizontally and vertically so as to enhance the efficiency of supervision and to avoid an overlap of functions or supervision vacancy. We should enhance the capacity for governance and cultivate the self-discipline of the industry and associations. The implementation of administrative accountability is necessary to ensure that institutional responsibilities are fulfilled and thereby realize public health.
Key words:Drug supervision  Supervision system  Risk management
摘要点击次数: 2907    全文下载次数: 2657
版权所有:《中国卫生政策研究》编辑部
您是本站第62338394位读者 今日访问7357次
京ICP备10218182号-6

京公网安备 11010502037852号