《药品管理法》第13条规定，经国家或省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品生产监督管理办法》要求药品委托生产的委托方应当是取得相应药品批准文号的药品生产企业，持有与生产相应药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书，按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。

就基本药物的生产而言，其盈利能力较低，产能占用较大，企业既需要保障基本药物质量，又需要控制生产成本。某些大中型企业在获得基本药物生产资格后，可能委托中小企业生产；为适应医药市场扩张需求，某些企业可能会依靠委托生产扩大产能。在基本药物生产的委托方和被委托方之间，存在着委托—代理关系，而如何对基本药物的被委托方进行监督和约束，就成为难题。客观方面，目前存在着被委托企业不按照委托方注册的药品生产工艺和质量标准进行生产的情况。

在卫生部颁布的《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)中，收录化学药品和生物药品共205种，中成药102种，并规定“颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物”。根据《药品管理法》第10条的规定，中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行生产，但我国目前还没有成熟、统一的中药饮片国家标准体系，而对于有国家药品标准的中药饮片而言，现实中也往往是同一种药材多种炮制方法，这影响了基本药物中中药饮片的质量可控性。

同时，目前依然缺乏对中成药产品的源头监管。药材的基原、药用部位、产地、采收期、产地加工、贮存条件等因素，都对中成药质量有重要影响。由于缺乏稳定的药材基地和供应渠道，未对药品源头进行有效监管，中药基本药物的质量受到严重影响。

药品的质量虽然是生产出来的，但药品原辅料质量的优劣直接影响到药品的质量。一些药品生产企业虽然重视自身质量保证体系的建设，但忽视了对上游供应商质量保证体系的监督和控制，不能严格执行对购进的原辅料验收、检验和按规定留样的制度。在一些药品安全事件中，甚至出现了从非法渠道购进原辅料的情形。药品生产企业未能充分认识到对供应商质量保证体系审计的重要性，导致审计流于形式，审计内容不全面，未能做到对厂房、设备、工艺、质量管理、组织机构、人员等因素进行全面审查，从而增加了基本药物生产中的质量安全的不确定性。

根据《药品管理法》第10条规定，药品必须按照药品标准和生产工艺进行生产。如果药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺，必须报原批准部门审核批准。但现实中，某些基本药物生产企业在生产过程中，为了降低成本，没有按照批准的生产工艺进行生产，或者在变更生产工艺后未按法定要求进行重新申报。如2011年四川省食品药品 检验所对蜀中制药生产的12个中药品种19个批次的药品的检验，发现该公司的复方黄连素片、川贝枇杷糖浆未按国家食品药品监督管理局批准的生产工艺生产，为了减少资金投入，缩短了药材川贝的渗漉时间，使得其有 效成分没有完全浸出，减少了主药的含量，进而影响了药物的治疗效果。这些行为不仅违反了法律法规的规定，而且给基本药物质量带来了安全隐患，使得监管部门无法及时掌握被监管企业的最新相关信息，制约了基本药物质量监管的有效开展。

2009年，中共中央、国务院《关于深化医药卫生体制改革的意见》明确指出，基本药物实行公开招标采购，统一配送，减少中间环节，保障群众基本用药。国务院办公厅《关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》中要求^[2]，基本药物的招标采购遵循质量优先、价格合理的原则，鼓励各地采用“双信封”的招标制度，企业在编制标书时分别编制经济技术标书和商务标书，只有经济技术标书评审合格的企业才能进入商务标书评审，商务标书评审由价格最低者中标。

部分省份在遴选基本药物配送企业的招标过程中，弱化了基本药物的技术标、质量标，而只注重基本药物的价格标。这使得从事基本药物配送的中标企业，可能并不具备相应的现代物流能力、基本药物供应保障能力，并非行业中的优势企业或主流企业。这影响了基本药物流通中的药品质量。

现实中，部分中标的基本药物配送企业因配送半径和成本问题，无法实施有效配送。基本药物流通环节中，“挂靠经营”、“走票”、“倒买倒卖税票”等违规行为时有发生，这也增加了基本药物质量安全的隐患。

药品监管部门应严格审批基本药物的委托生产。对于基本药物的生产委托方，药品监管部门应检查其是否履行对受托方的质量监督责任；对基本药物生产的受托方，所在地药品监管部门应将其纳入属地监管范围，严格要求其按照委托方注册的药品生产工艺和质量标准进行生产，不得擅自变更原辅料及其来源。

为提高中药基本药物的质量可控性，基本药物中药制剂的生产企业，若直接使用中药材投料，应当固定药材的基原、药用部位、产地、采收期、产地加工、贮存条件等；若使用中药饮片投料，应当选择符合资质的、相对稳定的中药饮片供应商，并加强供应商审计；若使用提取物投料，必须采用注册批准的工艺，并对提取物使用原材料情况进行审计。此外，应尽快建立健全中成药和中药饮片的质量标准体系，完善相应的检验标准和炮制规范。

基本药物生产企业应遵守国家药品标准，主动开展药品标准研究和修订工作，完善和提高药品标准。基本药物生产企业须对所生产基本药物的生产工艺和处方开展自查，并接受药监部门的核查。若基本药物生产工艺及处方有变更，企业必须按照相关规定办理补充申请注册或备案手续。核查结果不符合要求的，企业不得组织生产。^[3]

各省份应尽快出台遴选基本药物配送企业的统一规范，保证基本药物配送的畅通和安全。药品监管部门应当加强对基本药物配送企业的监督管理，严格按照《药品经营质量管理规范》的要求，对基本药物进货、验收、储存、出库、运输等环节加强监管。

各级药品监管部门应当以规范药品购销中的票据管理为突破口，通过开展现场检查，打击“挂靠经营”、“走票”等违法行为。要切实强化对基本药物中特殊药品经营的日常监督检查，进一步推进基本药物品种的抽验工作，向社会公布基本药物的抽验结果，并对在检查中发现的违法行为依法予以查处。

药品电子监管码是国家规定的药品标志，可实现对药品生产、流通、消费的全程监管，实现判断药品真假、质量追溯、召回管理与全程跟踪，维护药品生产商及消费者的合法权益。目前，药品监督管理部门正在推进基本药物的全品种电子监管，所有基本药物生产企业的药物品种必须赋码，配送企业必须通过电子监管网实现数据上传，保证网络的正常运行和数据的完整可靠。这有助于通过信息化监管手段来保障基本药物质量的可追溯性，从而真正实现对基本药物的全过程监管。

药品监管部门应通过综合运用多种不同的行政监管工具，实现保障基本药物质量的监管目标。如药品监管部门可以加强对药品生产、经营企业及医疗机构的监督检查，适当增加基本药物目录中所列药品的抽验批次,对基本药物目录、补充药物目录品种进行全面监督抽检。

此外，还可以通过信息披露来实现基本药物的监管目标。例如对于基本药物抽验结果，除定期以“药品质量公告”形式向社会发布外，对在抽验中发现的不合格产品，应及时通过媒体或网络向社会公告和曝光。通过健全和完善国家基本药物药品不良反应病例报告、调查、评价、处理工作程序和机制，及时公布基本药物的药品不良反应信息，保障用药者的知情权和用药安全。^[4]